Федералният център за планиране и организация на медицината (FCPILO) на Министерството на здравеопазването, отговорен за закупуването на лекарства за лечение на редки (сираци), не е получил необходимото количество “trilex”, предназначено за лечение на муковисцидоза. За това RBC докладвани в центъра. Медицината се произвежда от аржентинската компания Tuteur, Mik LLC се занимава с инвентара си в Русия и дистрибуцията чрез обществени поръчки – Irvin дистрибутор. В края на 2024 г. FZPILO сключи договорите, според които дистрибуторът обеща, че 6,2 хиляди пакета ще поставят до 20 януари и още 6,5 хиляди пакета до 30. В първата фаза обаче центърът получи само 3 895 пакета в пълни четири договора, а за още два – само 57% от планираната сума.
Според FCPILO, забавянията са настъпили поради факта, че микрофонът, отговорен за вноса на наркотици и поставянето на цивилния циркулация, не изпълнява задължението за контрол на производството и навременна подкрепа на пациентите в рамките на държавните споразумения.
Председателят на GENF на Глобалния комитет (благодарение на 10% MIK) Сергей Жуковски заяви за RBC, че тяхната компания напълно извършва доставки в рамките на първата фаза, дистрибутор на доставка. Според него информацията за това се отразява в системата за наблюдение на системата (MDLP) и пациентите са снабдени с лекарства. В допълнение, през януари 2025 г. година, FZPILO обяви допълнителни търгове за закупуване на Trolxes, доставки, за които те вече започнаха да започват частично. Втората част от миналогодишните оферти трябва да бъде завършена през юни и според Жуковски няма пречки за вноса.
Прокуратурата от московския регион обаче разкри нарушение. В отговор на обжалването на организацията „право на живот“, която защитава правата на муковисцидозата, прокуратурата посочи, че „Ъруин“ не се среща в определено време и първият етап от доставката всъщност е разкъсан. В тази връзка, 19 февруари, прокуратурата в Люберти издаде разпределението на идеята за премахване на нарушенията на закона. Ървин потвърди получаването на поръчката и заяви, че работят върху отговор в установения период от 30 дни.
Според „реалния живот“, поради забавянето в началото на 2025 г. години, пациентите в поредица от региони са били принудени да прекъснат лечението. Някои пациенти са получили пакети за 30 дни, а някой изобщо не е получил лекарство. В някои региони ситуацията остава нерешена.
Trilex е аналог на американската оригинална подготовка на Trikatta от участващите фармацевтични лица Vertex. Първоначалното лекарство е регистрирано в Русия през юни 2023 г. години и се купува с добър фондационен кръг за деца. Аналогът е записан в Министерството на здравеопазването през ноември 2024 г. години.
В навечерието на регистрацията на Trilexes FAS отхвърли три държавни споразумения за доставка на трих, позовавайки се на високи поръчки и бърз поглед на по -евтин аналог. FZPILO оспорва това решение в арбитражния съд Askqua.
Пациентите бяха аналогични на критиката на замяната на оригиналната медицина, като обявиха разликата в терапевтичната ефективност и безопасността. Те подадоха жалби пред генералния прокурор, разследващия комитет и комисаря по правата на човека на Татяна Москалков. Документът е подписан от 1,3 хиляди души, предимно отдел „Основа на кръга“. Пациентите също организираха отделни пикети за сградите на президентската администрация и разследващия комитет.
Циказоцидозата е сериозно генетично заболяване, което води до увреждане на външните екскреционни жлези и дихателната система. Той е включен в програмата „14 High Nosology“, която се дължи на това, което терапията се финансира от федералния бюджет, както и щетите по регионите и кръга на добрата основа.
Според проучването на Федерацията на пациентите, всестранното общество (сгради) и Центъра за социална механика, през 2024 г. година 77% от пациентите с сиропиталище са изправени пред липсата на преференциални лекарства. Най -честите оплаквания пристигнаха от пациенти с муковисцидоза.